Roche révolutionne le séquençage génétique avec sa technologie SBX
Roche a dévoilé dans un communiqué sa technologie révolutionnaire de séquençage par expansion (SBX), ce qui marque une nouvelle ère dans le domaine du séquençage de nouvelle génération (NGS). Cette innovation promet de transformer la recherche génomique et ses applications cliniques grâce à une combinaison inédite de rapidité, de précision et de flexibilité.
Au cœur de la technologie SBX se trouve un procédé biochimique complexe qui encode la séquence d'une molécule d'acide nucléique cible (ADN ou ARN) en un polymère de substitution appelé Xpandomer. Ces Xpandomers, cinquante fois plus longs que la molécule originale, intègrent des rapporteurs à haut rapport signal/bruit, garantissant des signaux clairs avec un bruit de fond minimal.
Un module de capteur CMOS révolutionnaire
L'innovation technologique de Roche repose sur l'utilisation d'un module de capteur basé sur la technologie CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor). Ce module de pointe permet un séquençage de nanopores à molécule unique hautement précis, offrant des capacités de traitement parallèle inégalées.
Cette architecture électronique avancée permet un séquençage ultra-rapide et en temps réel, avec des analyses instantanées.
Flexibilité et évolutivité
La technologie SBX se distingue par sa capacité à s'adapter à différentes échelles de projets. Le module de capteur CMOS haute performance peut traiter de nombreux échantillons simultanément, créant une architecture hautement évolutive et flexible pour un séquençage rentable, que ce soit pour des études à petite échelle ou des projets impliquant des milliers d'échantillons.
Des applications multiples en recherche et en clinique
La polyvalence de la technologie SBX la rend adaptée à une variété d'applications, notamment le séquençage du génome entier, le séquençage de l'exome entier et le séquençage de l'ARN. Cette technologie promet non seulement de révolutionner les laboratoires de recherche, mais également de transformer les environnements cliniques où des informations génomiques détaillées sont indispensables.
L'un des avantages les plus marquants de la technologie SBX est sa vitesse exceptionnelle. Elle permet de réduire considérablement le temps nécessaire pour passer de l'échantillon au génome, passant de plusieurs jours à quelques heures seulement. Cette rapidité pourrait accélérer significativement la recherche génomique ainsi que les applications translationnelles et cliniques dans les années à venir.
